Chiều 26/10, Bộ Y tế công ty tin tức một vài yếu tố can dự đến vụ án VN Pharma đang được tòa án xử phúc án. Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường không có mặt tại cuộc họp này.
Ông Chu Đăng Trung, đảm trách truyền thông Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho nhân thức công ty này chỉ chiếm được giấy từ tòa TP HCM "mời thây mặt Bộ Y tế và nhị cán bộ trực tiếp" tham dự phiên xử phúc án vụ án VN Pharma.
|
Trong công đoạn xét xử phúc án vụ án VN Pharma diễn ra từ ngày 19/10 tới nay, tòa án triệu tập đại diện Bộ Y tế, Cục Quản lý Dược, phổ quát tư nhân can dự tới vụ án để thẩm vấn. Theo hội đồng xét xử, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường là một trong những người được triệu tập tới tòa song không có mặt. Trong phiên xử ngày 24/10, sau khi đại diện Bộ Y tế cho biết ông Cường không chiếm được giấy mời của hội đồng xét xử, chủ tọa Phạm Công Mười không chấp thuận: “Giấy mời được tống đạt tại Bộ Y tế cùng lúc với ông Nguyễn Tất Đạt. Ông Đạt nhận được và có đơn xin vắng mặt. Vì thế, không có lý gì ông Cường không thu được”. |
"Không có giấy mời chính danh Thứ trưởng Trương Quốc Cường", đại diện Bộ Y tế khẳng định.
Liên quan tới vụ án Tổ chức kinh doanh VN Pharma làm giả giấy tờ du nhập thuốc trị ung thư H-Capita năm 2014, Thứ trưởng Cường khi ấy là Cục trưởng Điều hành Dược đã ký giấy phép nhập khẩu thuốc. Trả lời nghi vấn tại sao đến nay ông Cường chưa hình thành lần nào để giải đáp các nhân tố can hệ tới VN Pharma, ông Trung cho biết: “Ông Cường có vai trò Cục trưởng, Thứ trưởng chỉ đạo, giao cho các tư nhân tham gia với vai trò là đại diện của Bộ Y tế, không nhất định tư nhân ông Cường tham gia giải đáp”.
Ông Trung cũng khẳng định: “Thứ trưởng không né tránh. Ông trực tiếp trả lời trước công luận phê chuẩn hàng ngũ cán bộ Bộ Y tế. Công ty trực tiếp là Cục Điều hành Dược có đại diện trả lời. Nhân tố ở đây không phải bạn nào ra trả lời mà tập đoàn điều hành trực tiếp đối diện yếu tố”.
Nhị cán bộ Bộ Y tế được tòa mời đích danh là ông Nguyễn Tất Đạt - Phó Cục trưởng Quản lý Dược và ông Phan Công Chiến, Trưởng phòng điều hành kinh doanh - chuyên gia tham gia thẩm định.
Bộ Y tế cử đại diện Bộ là ông Giang Hán Minh - Phó Chánh thanh tra, sau đó thêm ông Đỗ Trung Hưng - Phó Vụ trưởng Pháp chế giễu, cùng đoàn chuyên gia của Cục Quản lý Dược.
Ông Trung chắc chắn đoàn chuyên gia tham dự phiên tòa đều là cán bộ có chuyên ngành, trực tiếp tham gia lưu ý, rà soát, bình chọn cấp phép nhập khẩu lô thuốc H-Capita của VN Pharma. Bạn dạng thân ông Trung cũng dự phiên tòa xét xử phúc án. Thời điểm cấp phép cho lô thuốc H-Capita, ông Trung là Trưởng phòng hoàn thành thủ tục thuốc. Ông Trung khi ấy cũng can hệ đến việc cấp phép số hoàn thành thủ tục cho 7 loại thuốc do Tổ chức kinh doanh Helix Pharmaceuticals đóng hộp.
 |
|
Ông Chu Đăng Trung tại buổi họp báo Bộ Y tế chiều 26/10. Ảnh: N.P. |
Trong cuộc họp báo diễn ra gần một giờ, giải nghĩa về điều luân chuyển vài cá nhân liên quan tới vụ án lên địa điểm cao hơn, ông Trung nghĩ là không có mờ ám nào và họ đã được tập đoàn điều tra kết luận là không vi phạm. Người phụ trách truyền thông của Cục Điều hành Dược đơn cử trường hợp ông Nguyễn Tất Đạt. Thời gian xảy ra vụ VN Pharma, ông Đạt khiến cho Trưởng phòng Quản lý Buôn bán, hiện là Phó Cục trưởng Quản lý Dược.
Ông Trung cho biết, nghĩa vụ của ông Đạt liên quan tới lô thuốc Capita đã được cơ quan điều tra lên tiếng kết luận "không có vi phạm can hệ".
"Với khuyến nghị của công ty dò la, để đảm bảo tính khách quan trong chú ý nhập khẩu, Cục đã chuyển ông Đạt khỏi vị trí công tác có liên quan", ông Trung giải thích.
Đại diện Bộ Y tế khẳng định H-Capita là thuốc kém chất lượng. Theo yêu cầu của tập đoàn dò la, kết quả thẩm định lô thuốc cho thấy hàm lượng dược chất chiếm 97,5% (giới hạn tiêu chuẩn chuẩn y 93-105%), chỉ tiêu tạp chất không định danh 0,17% vượt ngưỡng cho phép (0,1%).
Dường như đó, căn cứ để xác định thuốc giả là không có dược liệu; có dược chất nhưng không đúng hàm lượng đã chứng nhận; có dược chất khác với dược chất ghi trên nhãn; mạo tên, kiểu dáng công nghệ của thuốc đã đăng ký bảo hộ chiếm hữu kĩ nghệ của cơ sở vật chất đóng gói khác. Thuốc Capita không thuộc một trong 4 căn cứ này nên chẳng hề là thuốc giả.
Khắc phục những sai sót can hệ vụ VN Pharma, Luật Dược 2016 đã bổ sung pháp luật nhằm điều hành nghiêm ngặt việc cấp phép lưu hành, nhập cảng thuốc; kiểm tra bình chọn chất lượng nhà đóng gói trước khi cấp phép lưu hành… Các loại thuốc nước ngoài trước khi cấp phép lưu hành ở vn đều phải được kiểm tra đánh giá năng lực sản xuất trực tiếp hoặc phê chuẩn thừa nhận, thừa nhận lẫn nhau.
Theo ông Trung, trước đó, ngành y tế đã thi hành công việc bình chọn này với những loại thuốc có tín hiệu nghi ngại, cho tham gia danh sách “đen” rà soát 100% lô thuốc.
Xem thêm: Bộ Y tế giải trình 11 thắc mắc đặt ra tại tòa phúc án VN Pharma
|
Công ti VN Pharma bị tổ chức dò xét xác định đã khiến giả thủ tục nhập cảng 9.300 hộp thuốc H-Capita 500 mg chữa ung thơ từ nhà đóng hộp Helix Pharmaceuticals Inc., Canada. Lô thuốc này được Cục Quản lý Dược cấp phép du nhập cuối tháng 12/2013. Vụ án được xét xử vào giữa bốn tuần 8, cựu Chủ toạ VN Pharma Nguyễn Minh Hùng bị tòa tuyên 12 năm tù về tội buôn lậu. Sau phiên sơ thẩm, nhiều ý kiến cho rằng việc định tội danh chỉ đạo VN Pharma cùng tòng phạm chưa đúng, các bị cáo có tín hiệu của tội Sắm sửa hàng giả là thuốc chữa bệnh - khung hình phạt cao hơn nhiều so với tội Buôn lậu. Các bị cáo cũng có đơn kháng cáo. Vụ án được đưa ra xử phúc thẩm từ ngày 19/10 tới nay. Tòa dành nhiều thời gian thẩm vấn các bị cáo nhằm làm rõ có hay không việc nâng khống giá thuốc để lấy tiền không bằng nhau chi hoa hồng cho bác bỏ sĩ và bệnh viện, trách nhiệm của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế... Chiều 23/10, cựu chủ tịch VN Pharma Nguyễn Minh Hùng bị bắt giam tại tòa để phục vụ công tác dò la, sau thời điểm được tại ngoại. Hội đồng xét xử cho nhân thức, do tính chất phức tạp của vụ án, tòa sẽ nghị án dài ngày và dự định tuyên án vào sáng 30/10. |
Xem nhiều hơn: Máy bơm tăng áp
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét